ヒアリング内容

1.担当患者に関する設問
　1-1）.担当認知症患者総数（プレクリニカル、MCI を含む）とその内訳
　1-2）.担当認知症患者の病型別・重症度別の患者割合
2.診療に関する設問
　2-1）.既存薬の薬剤別の使用対象と有効性・副作用・その他に対する評価（メリット・デメリット・満足度）
　2-2）.認知症の検査フローと各種認知症検査の実施割合
　2-3）.BBMの非専門領域での導入の可能性、導入によって掘り起こされる患者像
3.患者紹介に関する設問
　3-1）.プレクリニカル期/MCI/認知症の患者紹介のルート（かかりつけ医/人間ドック/自治体）の比率と変化トレンド
　3-2）.プレクリニカル期/MCI/認知症患者のうち逆紹介を利用する場合の治療方針、薬剤選択
　3-3）.患者紹介の促進のプラス・マイナス要因
4.抗アミロイドβ抗体薬に関する設問
　4-1）.処方前検査の選択傾向（SPECT/CSF/PET/BBM）使い分けの基準
　4-2）.検査法への評価（SPECT/CSF/PET/BBM）
　4-3）.検査スケジュールと短期化への取り組み
　4-4）.対象者の内処方を希望する患者の割合・傾向
　4-5）.治療継続率
5.抗アミロイドβ抗体薬の治療終了後の治療方針
　5-1）.治療方針（治療の有無、薬物の選択基準）
　5-2）.逆紹介の活用有無
　5-3）.逆紹介後のフォローアップ
6.ガイドライン改訂に関する設問
　6-1）.治療への影響（治療介入タイミング、処方変化、治療方針の変化）
　6-2）.検査への影響（初診時でのスクリーニング検査、検査オーダー、検査に要する時間の変化）
　6-3）.患者紹介への影響（紹介基準の変化、紹介が増える病型・重症度、過剰紹介への懸念度合い、逆紹介の利用）
　6-4）.診療方針の変更を阻む要因（設備・検査体制、保険償還、患者受け入れ体制、コスト）
7.診療アンメットニーズ
　7-1）.治療行為に関するアンメットニーズ（有効性、患者負担、費用対効、副作用管理、周辺症状、地域医療体制）
　7-2）.検査行為に関するアンメットニーズ（迅速性、侵襲性、コスト、地域医療体制、治療効果のモニタリング）
8.開発品に関する設問
　8-1）.開発品の評価・印象/担当患者のうち何割程度の処方が考えられるか
　8-2）.開発品の処方対象となる患者/既存薬からの切り替えor新規患者/専門医・非専門医での処方機会
　8-3）.開発品の処方に至るまでの考えられる障壁
　8-4）.開発品での治療終了後の想定される治療方針/逆紹介の活用有無
　8-5）.新薬開発に対する要望

※調査過程で変更となる可能性がございます。